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By Research Areas:	Cancer (297) Cardiovascular Disease (13) Endocrinology (5) Infection (51) Inflammation/Immunology (40) Metabolic Disease (15) Neurological Disease (65)
Click Chemistry:	炔烃 (3)

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Targets Recommended: DAPK Itk TOPK PD-1/PD-L1 NAMPT GDNF Receptor ALCAM/CD166 BCL6 Tim3

Cat. No.	Product Name	Target	Research Area	Chemical Structure

HY-156168

M190S	Caspase	Cancer
M109S 是一种新型小分子，在体外和体内均可保护细胞免受线粒体依赖性凋亡。M109S 有潜力成为研究细胞死亡 (**cell death**) 机制的研究工具，并开发针对线粒体依赖性细胞死亡途径的治疗方法。M109S 具有良好的脑通透性。

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT	Cancer
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-100355

C18-Ceramide	Endogenous Metabolite	Neurological Disease Cancer
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-156820

HLDA-221	Others	Cancer
HLDA-221 是一种异双功能小分子，称为调节诱导邻近靶向嵌合体 (RIPTAC)。 HLDA-221 在癌组织中选择性表达的靶蛋白和细胞生存必需的泛表达蛋白之间引发稳定的三元复合物，从而导致表达靶蛋白的细胞选择性地细胞死亡 (**cell death**)。

HY-P2145

Extracellular death factor EDF	Bacterial	Infection
Extracellular death factor (EDF) 是参与大肠杆菌群体感应 (quorum sensing) 的唯一单一信号分子，可以启动 mazef 介导的细胞死亡。Extracellular death factor 可显著增强 MazF 和 ChpBK 的核糖核酸内切酶活性。

HY-157797

SN-38-CM2	Others	Cancer
SN-38-CM2 BS2 是一种分裂酯酶，在体外 5 min 内转化为 SN-38 的转化率 >95%。SN-38-CM2 诱导蛋白-蛋白相互作用 (PPI) 依赖性酯酶介导 MDA-MB-231 细胞死亡。

HY-138201

IM-93	Ferroptosis	Cardiovascular Disease
IM-93 抑制铁死亡 (ferroptosis) 和坏死 (NETosis)，抑制细胞死亡的 IC₅₀ 值为 0.45 µM。

HY-124735

RH01687	Others	Metabolic Disease
RH01687 是一种可以保护胰腺 β 细胞免受内质网应激诱导的细胞死亡的化合物。RH01687 具有糖尿病研究潜力。

HY-148787

Oditrasertib	RIP kinase	Inflammation/Immunology
Oditrasertib 是一种受体相互作用蛋白激酶 1 (RIPKl) 抑制剂，其 IC₅₀ 值低于 100 nM。Oditrasertib 可用于研究涉及炎症或细胞死亡的疾病。

HY-116087

SRS11-92	Ferroptosis	Neurological Disease Cancer
SRS11-92 是一种 Ferrostatin-1 (Fer-1) 类似物，是一种有效的铁死亡 (ferroptosis) 抑制剂。SRS11-92 抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 人纤维肉瘤细胞铁致细胞死亡 (EC₅₀=6 nM)。

HY-N12687

Benzosceptrin C	PD-1/PD-L1 Apoptosis	Cancer
Benzosceptrin C 是一种程序性细胞死亡配体 (PD-L1) 抑制剂，可促进 PD-L1 在通过溶酶体途径降解，增强 T 细胞的细胞毒性并表现出抗肿瘤活性。

HY-153629

FSEN1	Ferroptosis	Cancer
FSEN1 是一种有效的非竞争性 FSP1 抑制剂，IC₅₀ 值为 313 nM。 FSEN1 通过抑制 FSP1 触发癌细胞中的铁死亡。FSEN1 可用于癌症研究。

HY-W018326

Temozolomide acid	DNA/RNA Synthesis	Cancer
Temozolomide acid 是 Temozolomide 的羧酸衍生物。Temozolomide 是一种 DNA 烷基化剂，使 DNA 的鸟嘌呤和腺嘌呤碱基甲基化，导致 DNA 双链断裂，细胞周期阻滞，最终导致细胞死亡。Temozolomide acid 具有类似于其母体化合物 Temozolomide 类似的抗癌活性。

HY-119904

Malaoxon	Others	Infection
Malaoxon 是一种农药代谢物。 Malaoxon 可以诱导培养的人肺细胞的细胞死亡。 Malaoxon 可用于肺毒性研究。

HY-157328

7PCGY	Others	Cancer
7PCGY 是一种蓖麻毒素 A 链 (RTA) 抑制剂，IC₅₀ 值为 6?μM。 7PCGY 可用于细胞死亡的研究。

HY-103269

BAI1 4 篇文献验证	Bcl-2 Family Apoptosis	Cancer
BAI1 是一种选择性的凋亡因子 BAX 变构抑制剂。BAI1 结合 BAX 并变构抑制其激活。BAI1 具有潜力用于 BAX 依赖性细胞死亡介导的疾病的研究。

HY-101535

ARP101	Atg8/LC3 MMP	Cancer
ARP101 是一种有效的选择性抑制剂基质金属蛋白酶-2 (MMP-2)。ARP101 在癌细胞中诱导自噬相关的细胞死亡。ARP101可有效诱导自噬体形成和LC3I转化为LC3II。

HY-N6077

Thalidezine	Others	Cancer
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-P4704

α-Synuclein (61-95) (human)	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-129746

Arylquin 1	Apoptosis	Cancer
Arylquin 1 是一种前列腺-凋亡-反应-4 (Par-4) 促分泌剂，以波形蛋白为靶点诱导 Par-4 分泌。Arylquin 1 通过诱导溶酶体膜通透性 (LMP) 诱导癌细胞非凋亡性细胞死亡。

HY-101058

PD1-PDL1-IN 1	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology
PD1-PDL1-IN 1 (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 可用作免疫调节剂。

HY-P4704A

α-Synuclein (61-95) (human) TFA	α-synuclein	Neurological Disease
α-Synuclein (61-95) (human) TFA 是 α-突触核蛋白 (α-Synuclein) 的疏水核心区域，可诱导神经元细胞死亡。α-Synuclein (61-95) (human) TFA 可用于神经退行性疾病的研究，包括阿尔茨海默病 (AD) 和帕金森病 (PD)。

HY-135008

J14 1 篇文献验证	Reactive Oxygen Species	Cancer
J14 是一种可逆 sulfiredoxin 抑制剂，IC₅₀ 为 8.1 μM。J14 通过抑制 sulfiredoxin 诱导氧化应激 (导致细胞内 ROS 积累)，从而导致细胞毒性和癌细胞死亡。

HY-152246

ZIM	DNA/RNA Synthesis	Cancer
ZIM，由 4-Aminoantipyrine 衍生的降冰片烯，是一种有效的 DNA 损伤诱导剂，可以引起基因组和染色体损伤以及诱导细胞死亡和激活吞噬作用。ZIM 具有化疗潜力，可用于癌症研究。

HY-B2028

Propargite	Parasite	Infection
炔螨特 Propropgite 可用于杀死螨虫。Propropgite 通过诱导 DNA 损伤来诱导 β 细胞坏死。Propropgite 诱导 MIN6 细胞死亡，IC₅₀ 为 1 μM.。Propargite 是一种点击化学试剂。它含有 Alkyne 基团，可以和含有 Azide 基团的分子发生铜催化的叠氮-炔环加成反应 (CuAAc)。

HY-101058A

PD1-PDL1-IN 1 TFA	PD-1/PD-L1	Inflammation/Immunology Cancer
PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) 是有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1) 抑制剂。PD1-PDL1-IN 1 TFA 可用作免疫调节剂。

HY-17473

Embelin 4 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy	Cancer
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-100579

Ferrostatin-1 最多引用文献 551 篇文献验证 Fer-1	Ferroptosis Fungal	Cancer
Ferrostatin-1 (Fer-1) 是一种有效的、选择性的 ferroptosis 抑制剂，抑制 Erastin 诱导的 HT-1080 细胞铁死亡 (EC₅₀=60 nM)。Ferrostatin-1 是一种人工合成的抗氧化剂，通过还原机制来防止膜脂的损伤，从而抑制细胞死亡。Ferrostatin-1 具有抗真菌活性。

HY-144720

BRG1-IN-1	Others	Cancer
BRG1-IN-1 (Compound 11d) 是一种有效的 BRG1 抑制剂。BRG1-IN-1 在体外使 GBM 细胞对 Temozolomide 的抗增殖和细胞死亡诱导作用敏感方面显示出比 PFI-3 更好的功效。BRG1-IN-1增强 Temozolomide 对皮下 GBM 肿瘤生长的抑制作用。

HY-162133

MSA-2-Pt	STING	Cancer
MSA-2-Pt 是一种有口服活性的STING 激动剂，具有良好的细胞膜通透性。MSA-2-Pt 可以通过 Pt 诱导细胞死亡，从而释放受损的 DNA 来激活 cGAS-STING 途径。此外，MSA-2-Pt 可以通过 MSA-2 直接激活 STING 通路。MSA-2-Pt 可用于癌症研究。

HY-146052

Autophagy inducer 3	Atg8/LC3 Autophagy	Cancer
Autophagy inducer 3 具有细胞自噬 (autophagy) 诱导活性。Autophagy inducer 3 能强烈地诱导不同癌细胞死亡，而不影响正常细胞。Autophagy inducer 3 通过形成特征性的自噬空泡、形成 LC3 点状体、上调自噬标志蛋白 Beclin 和 Atg 家族蛋白等，来诱导细胞自噬。

HY-145963

DRB18	GLUT	Cancer
DRB18 是一种有效的葡萄糖转运蛋白 (GLUT) 泛抑制剂。DRB18 通过改变葡萄糖相关途径中代谢产物的丰度来改变 A549 细胞中的能量相关代谢。DRB18 最终可导致细胞阻滞在 G1/S 期，增加氧化应激和坏死细胞死亡。DRB18 具有抗肿瘤活性。

HY-147783

Anticancer agent 68	MDM-2/p53	Cancer
Anticancer agent 68 is (Compound 12) 是一种抗癌剂。Anticancer agent 68 将细胞阻滞在 G2/M 期并诱导程序性细胞死亡。Anticancer agent 68 通过激活 p53 和 PTEN 诱导上调肿瘤抑制。

HY-P2149

Concanavalin A 1 篇文献验证	Antibiotic Apoptosis	Infection Inflammation/Immunology Cancer
伴刀豆球蛋白A Concanavalin A 是一种 Ca²⁺/Mn²⁺ 依赖性和甘露糖/葡萄糖结合植物凝集素。Concanavalin A 可诱导程序性细胞死亡。Concanavalin A 可诱导急性肝损伤。

HY-103130

EMD386088	5-HT Receptor	Neurological Disease
EMD386088 是一种有效的5-羟色胺 6 受体 (5-HT6R) 激动剂。EMD386088 诱导细胞死亡。EMD386088 调节 ERK1/2 的活性。EMD386088具有研究阿尔茨海默病（AD）和精神分裂症的潜力。

HY-129163

HJ-PI01 10-Acetylphenoxazine	Pim	Cancer
HJ-PI01 (10-Acetylphenoxazine) 是一种具有口服活性的 Pim-2 抑制剂。HJ-PI01 诱导癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。HJ-PI01 抑制 MDA-MB-231 异种移植小鼠肿瘤生长。HJ-PI01 可用于癌症研究。

HY-156567

AMB639752	DGK	Metabolic Disease
AMB639752 是一种有效的 DGKα 抑制剂。AMB639752 通过抑制完整细胞中的 DGKα 恢复重新刺激诱导的 SAP 缺陷型淋巴细胞的细胞死亡 (RICD)。AMB639752 可用于 X 连锁淋巴组织增生性疾病 1 (XLP-1) 的研究。

HY-123099

MS-1020	JAK	Cancer
MS-1020 是一种有效的 ATP 竞争性 JAK3 抑制剂。MS-1020 抑制 JAK3/STAT 信号传导并诱导细胞凋亡 (apoptosis)。MS-1020 促进细胞死亡。MS-1020 降低酪氨酸磷酸化 STAT3 的表达水平。MS-1020 具有研究携带异常 JAK3 信号传导的癌症的潜力。

HY-P99938

Pucotenlimab HX008	PD-1/PD-L1	Cancer
Pucotenlimab (HX008) 是一种人源化免疫球蛋白 G4 (IgG4) 抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体。Pucotenlimab 可用于肿瘤研究。

HY-119857

AGK7 SIRT2 Inhibitor,Inactive Control	Sirtuin	Neurological Disease
AGK7 是一种有效的 sirtuin 2 (SIRT2) 抑制剂。AGK7 拯救了帕金森病细胞模型中的 α-突触核蛋白毒性和修饰的包涵体形态。AGK7 在体外和帕金森病果蝇模型中均能防止多巴胺能细胞死亡。

HY-N2707

6-Deoxyjacareubin	Reactive Oxygen Species	Neurological Disease Cancer
6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。

HY-P99203

Cemiplimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Cemiplimab (Anti-Human PD-1) 是一种具有高亲和力的程序性死亡受体-1 (PD-1) 单克隆 IgG4 抗体，可阻断 PD-1/PD-L1 介导的 T 细胞抑制。常用于鳞状细胞皮肤癌研究。

HY-P99941

Retifanlimab	PD-1/PD-L1	Cancer
Retifanlimab 是一种抗程序性细胞死亡蛋白 1 (anti-PD-1) 单克隆抗体 (mAb)。Retifanlimab 可用于胃食管腺癌 (GEA) 的研究。

HY-103661

BI-6C9	Mitochondrial Metabolism Apoptosis	Neurological Disease
BI-6C9 是一种高特异性的 BH3 相互作用结构域 (Bid) 抑制剂，可阻止线粒体外膜电位 (MOMP) 和线粒体分裂，并保护细胞免受线粒体凋亡诱导因子 (AIF) 释放和不依赖 caspase 的细胞死亡。

HY-15588

L189 3 篇文献验证	DNA/RNA Synthesis	Cancer
L189 是一种 DNA 连接酶抑制剂。L189 对 DNA 连接酶 I、III、IV 有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 5 μM, 9 μM 和 5 μM。L189 无细胞毒性，单独会增加细胞死亡。L189 可被用于癌症的研究。

HY-128605

PD-1-IN-22	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1-IN-22 是一种有效的程序性细胞死亡 1 (PD-1)/程序性细胞死亡配体1 (PD-L1) 相互作用的抑制剂，IC₅₀ 为 92.3 nM。

HY-136509

CIL62	Others	Cancer
CIL62 是一种不依赖 caspase-3/7 的细胞死亡诱导剂。其作用机制是 Necrostatin-1 依赖性细胞死亡。

HY-158052

PD-1/PD-L1 antagonist 1	PD-1/PD-L1	Cancer
PD-1/PD-L1 antagonist 1 (Compound A5) 是程序性细胞死亡受体 1 (PD-1) 和程序性细胞死亡配体 1 (PD-L1) 相互作用的拮抗剂，IC₅₀ 为 23.78 nM。

HY-18673

PROTO-1	Others	Others
PROTO-1 是一种毛细胞保护剂，可用于耳毒性引起的毛细胞死亡的研究。

HY-136490

Psychosine Galactosylsphingosine	PKC	Neurological Disease Cancer
鞘氨醇半乳糖苷 Psychosine (Galactosylsphingosine) 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

Cat. No.	Product Name	Category	Target	Chemical Structure

HY-N0596

Panaxadiol 20(R)-Panaxadiol	Panax ginseng C. A. Meyer Triterpenes Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Disease Research Fields Araliaceae Cancer	PD-1/PD-L1 HIF/HIF Prolyl-Hydroxylase STAT
人参二醇 Panaxadiol (20(R)-Panaxadiol) 是一种具有口服活性的 HIF-1α/STAT3 抑制剂。Panaxadiol 可以抑制 HIF-1α 和 STAT3，然后导致 programmed cell death-ligand 1 (PD-L1) 表达的下调。Panaxadiol 具有抗癌、保护心脏、抗心律失常和抗氧化的活性。

HY-100355

C18-Ceramide	Structural Classification Alkaloids Neurological Disease Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Endogenous metabolite Disease Research Fields Cancer	Endogenous Metabolite
C18-Ceramide 可以促进受损神经元的谷氨酸胞吐作用。C18-Ceramide 促进神经胶质瘤细胞的细胞死亡。Ceramide (神经酰胺) 参与多种细胞功能，例如分化、细胞周期进程、细胞间粘附、衰老和细胞凋亡。

HY-17473

Embelin 4 篇文献验证 Embelic acid; Emberine; NSC 91874	Quinones Structural Classification Classification of Application Fields Source classification Benzene Quinones Plants Embelia laeta (Linn.) Mez Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	IAP NF-κB Apoptosis Autophagy
恩贝酸 Embelin (Embelic acid) 是一种有效的、非肽类的细胞渗透性 XIAP 抑制剂 (IC₅₀=4.1 μM)，在高水平 XIAP 的前列腺癌细胞中抑制细胞生长，诱导凋亡 (apoptosis)，并激活 caspase-9。Embelin 阻断 NF-kappaB 信号通路，从而抑制 NF-kappaB 调节的抗凋亡和转移基因产物。Embelin 诱导口腔鳞癌细胞自噬和凋亡。

HY-N12687

Benzosceptrin C	Structural Classification Alkaloids Pyrrole Alkaloids Marine natural products Source classification	PD-1/PD-L1 Apoptosis
Benzosceptrin C 是一种程序性细胞死亡配体 (PD-L1) 抑制剂，可促进 PD-L1 在通过溶酶体途径降解，增强 T 细胞的细胞毒性并表现出抗肿瘤活性。

HY-N6077

Thalidezine	Structural Classification Alkaloids Source classification Nelumbo nucifera Gaertn. Plants Nymphaeaceae Alkaloid Dimers	Others
Thalidezine 是一种新型的 AMP 活化蛋白激酶 (AMPK) 激活剂。Thalidezine能通过能量介导的自噬细胞死亡消除抗凋亡的癌症细胞。Thalidezine 可用于研究细胞凋亡 (apoptosis) 干预。

HY-N2707

6-Deoxyjacareubin	Structural Classification Natural Products Garcinia intermedia (Pittier) Hammel Source classification Guttiferae Plants	Reactive Oxygen Species
6-Deoxyjacareubin 是一种天然氧杂蒽酮，可从 Vismia latifolia 的叶子中分离得到。 6-Deoxyjacareubin 通过抑制 ROS 产生来防止非凋亡性细胞死亡。 6-Deoxyjacareubin 可改善家族性肌萎缩侧索硬化症 (ALS) 小鼠模型的神经变性。

HY-N4006

Isoangustone A	Structural Classification Flavonoids Flavones Leguminosae Source classification Plants Glycyrrhiza uralensis Fisch.	Apoptosis Autophagy
Isoangustone A 是一种抗癌和抗炎剂。Isoangustone A 诱导癌细胞凋亡 (apoptosis) 和自噬 (autophagic)。

HY-N8198

Ardisiacrispin B	Triterpenes Structural Classification Ardisia crenata Sims Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Plants Myrsinaceae Disease Research Fields Cancer	Apoptosis Ferroptosis
Ardisiacrispin B在多因素耐药癌细胞中显示细胞毒性作用，通过铁中毒和凋亡细胞死亡。

HY-N6037

Gardenin B 1 篇文献验证	Structural Classification Monophenols Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Source classification Rubiaceae Phenols Plants Gardenia jasminoides Ellis Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
栀子黄素B Gardenin B 是从 Gardenia jasminoides 中分离出的一种黄酮类化合物。Gardenin B 能诱导人白血病细胞死亡，诱导的凋亡发生与多个 caspases 相关。

HY-N1710

28-Deoxonimbolide	Triterpenes Structural Classification Terpenoids Source classification Plants Azadirachta indica A. Juss. Meliaceae	Apoptosis Caspase
28-Deoxonimbolide 是一种宁宾 (nimbin, HY-N3187) 型柠檬苦素，可以从 Azadirachta indica 种子提取物中分离出来。28-Deoxonimbolide 具有抗癌活性。 28-Deoxonimbolide 通过线粒体和死亡受体介导的途径诱导 HL60 细胞凋亡 (apoptosis)。

HY-W016498

Paraxanthine 1 篇文献验证	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification Endogenous metabolite	Endogenous Metabolite
1,7-二甲基黄嘌呤 Paraxanthine，caffeine的代谢物，可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

HY-N12760

Lobophorin CR-2	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Lobophorin CR-2 是一种脑叶蛋白同源物，可诱导 URP 相关基因表达，抑制口腔鳞状细胞癌细胞生长，并引起 MEF 细胞 URP 依赖性细胞死亡。

HY-W661499

Orellanine	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Phosphatase
Orellanine 是一种真菌肾毒素。Orellanine 也是碱性磷酸酶的竞争性抑制剂。Orellanine 诱导近端肾小管细胞和 ccRCC 细胞的细胞死亡。Orellanine 可用于透明细胞肾细胞癌 (ccRCC) 的研究。

HY-B0221

Amphotericin B 10 篇以上引用文献	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N2374

Eupatorin	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Flavones Cruciferae Source classification Phenols Polyphenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-123635

Nybomycin	Infection Alkaloids Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Quinoline Alkaloids Disease Research Fields	Antibiotic Bacterial
Nybomycin 是一种抗生素，具有抗噬菌体和抗菌特性。Nybomycin 与 DNA 结合并诱导分枝杆菌发生独特的形态变化，导致细菌细胞死亡。

HY-137474

Purpurin 18 methyl ester	Natural Products other families Classification of Application Fields Animals Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	Others
Purpurin 18 methyl ester，叶绿素 a 的衍生物，是一种可用于光动力疗法 (PDT) 的光敏剂。Purpurin 18 methyl ester 具有光动力学活性，可诱导癌细胞死亡。

HY-N6036

Ganoderic acid F 1 篇文献验证	Triterpenes Microorganisms Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Plants Disease Research Fields Cancer	Others
灵芝酸F Ganoderic acid F 是灵芝酸。Ganoderic acid F 通过抑制血管生成和涉及细胞增殖和/或细胞死亡，致癌作用，氧化应激，钙信号传导和内质网应激的蛋白质改变来显示抗肿瘤和抗转移活性。

HY-N9391

7,3′,5′-Trihydroxyflavanone	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Flavonones Source classification Phenols Polyphenols Dalbergia sissoo Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 是一种类黄酮衍生物，可通过增加 Bax 表达水平诱导 MCF-7 细胞凋亡。7,3′,5′-Trihydroxyflavanone 也具有抗氧化活性。

HY-N1333

Rubioncolin C	Quinones Monophenols Classification of Application Fields Rubia podantha Source classification Rubiaceae Phenols Plants Naphthalene Quinones Disease Research Fields Cancer	NF-κB
Rubioncolin C 通过诱导凋亡和自噬细胞死亡，抑制 NF-κB 和 Akt/mTOR/P70S6K 通路在人癌细胞中发挥抗肿瘤活性。

HY-N0595

Genistin 3 篇文献验证 Genistine; Genistoside; Genistein 7-O-β-D-glucopyranoside	Flavonoids Classification of Application Fields Leguminosae Glycine max (L.) merr Source classification Phenols Polyphenols Metabolic Disease Plants Disease Research Fields Isoflavones	Estrogen Receptor/ERR Apoptosis
染料木苷 Genistin (Genistine) 是一种植物雌激素家族的异黄酮，是一种有效的抗脂肪生成剂。Genistin通过调节 ERalpha 信号通路抑制乳腺癌细胞生长和促进凋亡细胞死亡。

HY-B0015

Paclitaxel 最多引用文献 182 篇文献验证	Structural Classification Classification of Application Fields Terpenoids Taxaceae Diterpenoids Plants Disease Research Fields Cancer Taxus chinensis (Pilger) Rehd.	Microtubule/Tubulin ADC Cytotoxin Apoptosis Autophagy
紫杉醇 Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-N3316

Martynoside	Simple Phenylpropanols Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Ligularia muliensis Hand.-Mazz. Phenylpropanoids Plants	Others
Martynoside 通过下调 TNF 信号通路保护5-氟尿嘧啶(5-FU)诱导的骨髓细胞死亡和炎症反应。 Martynoside 在 MCF-7 细胞中是一种有效的抗雌激素，通过ER途径提高 IGFBP3 水平。 Martynoside 对子宫内膜细胞具有抗增殖作用，提示 Martynoside 可能是一种重要的天然选择性雌激素受体调节剂（SERM）。

HY-N7496

Odoroside A	Apocynaceae Structural Classification Natural Products Classification of Application Fields Nerium oleander Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Odoroside A 是从夹竹桃叶中提取的一种有效成分。Odoroside A 具有抗癌活性。Odoroside A 通过 ROS/p53 信号通路诱导细胞凋亡和细胞周期阻滞，导致肿瘤细胞死亡。

HY-113915

Kuguaglycoside C	Structural Classification Natural Products Source classification Cucurbitaceae Plants Momordica charantia Linn.	Apoptosis
Kuguaglycoside C 是一种三萜糖苷，可以从 Momordica charantia 的叶子中分离出来。Kuguaglycoside C 诱导神经母细胞瘤细胞的 caspase 非依赖性 DNA 切割和细胞死亡。Kuguaglycoside C 还显着增加凋亡诱导因子 (AIF) 的表达和裂解。

HY-N6771

Cyclopiazonic acid 2 篇文献验证	Alkaloids Structural Classification Microorganisms Pyrrole Alkaloids Classification of Application Fields Source classification Other Diseases Disease Research Fields Indole Alkaloids	Calcium Channel
环二氮酸 Cyclopiazonic acid (CPA) 是一种源于 Aspergillus flavus 的神经毒性次级代谢产物 (SM)，是一种内质网钙 ATP 酶抑制剂 (Ca²⁺ATPase; SERCA)，是植物细胞死亡的有效诱导剂。

HY-126679

Apoptolidin	Natural Products Microorganisms Source classification Disease Research Fields Cancer	ATP Synthase Apoptosis
Apoptolidin 是从 Nocardiopsis 细菌中分离得到的一种聚酮类化合物。Apoptolidin 是一种选择性线粒体 F₁F_O ATPase 抑制剂。Apoptolidin 是一种凋亡 (apoptosis)诱导剂，可诱导腺病毒型 12 癌基因(包括ElA) (IC₅₀=10-17 ng/ml) 转化的细胞凋亡，但不诱导正常细胞的凋亡。

HY-N3642

Cristacarpin Erythrabyssin I; Erythrabissin I	Leguminosae Erythrina suberosa Roxb. Source classification Plants	Others
Cristacarpin 可以从 Erythrina suberosa 茎皮中提取得到，可促进内质网 (ER) 应激，导致亚致死活性氧 (ROS) 生成，最终导致细胞衰老。

HY-N6642

Ankaflavin	Structural Classification Natural Products Microorganisms Classification of Application Fields Source classification Plants Inflammation/Immunology Disease Research Fields	PPAR Apoptosis
红曲黄素 Ankaflavin 是从 Monascus-Fermented 红米中提取得到的，是一种具有口服活性的 PPARγ 的激动剂。Ankaflavin 具有选择性的细胞毒性作用，诱导癌细胞凋亡（apoptosis）。Ankaflavin 具有抗炎、抗癌、抗动脉粥样硬化和降血脂的作用。

HY-133168

Englerin A	other families Classification of Application Fields Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Disease Research Fields Cancer	TRP Channel
Englerin A 是一种有效和选择性的 TRPC4 和 TRPC5 通道的活化剂，EC₅₀ 值分别为 11.2 和 7.6 nM。Englerin A 通过增加 Ca²⁺ 内流和 Ca²⁺ 细胞超负荷来诱导肾癌细胞死亡。

HY-137984

Cnicin	Structural Classification Natural Products Source classification Centaurea benedicta (L.) L. Plants Compositae	SARS-CoV
Cnicin 是一种倍半萜内酯。Cnicin 具有抗增殖作用，并诱导原发性骨髓瘤细胞死亡。Cnicin 还具有抗 SARS-CoV-2 活性。Cnicin 抑制 SARS CoV-2 的病毒复制，IC₅₀ 为 1.18 μg/mL。

HY-N2374R

Eupatorin (Standard)	Structural Classification Flavonoids Classification of Application Fields Cruciferae Source classification Phenols Isatis tinctoria L. Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
Eupatorin (Standard) 是 Eupatorin 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Eupatorin 是一种天然存在的黄酮，可捕获 G2-M 细胞周期，并通过激活多个 caspase，细胞色素 C 的释放、多聚 (ADP-核糖) 聚合酶的裂解诱导凋亡细胞死亡。

HY-N12535

Tagitinin C	Structural Classification Terpenoids Sesquiterpenes Source classification Plants Tithonia diversifolia A. Gray. Compositae	Others
Tagitinin C 是一种可从肿柄菊中分离得到的倍半萜类化合物。Tagitinin C 具有抗癌活性，能抑制人胶质母细胞瘤 U373 细胞增殖，IC₅₀ 为 6.1 μg/mL。Tagitinin C 可诱导 U373 细胞死亡，用于胶质母细胞瘤研究。

HY-N3307

(+)-Medioresinol	Cardiovascular Disease Structural Classification Neurological Disease Classification of Application Fields Oleaceae Fraxinus mandshurica Rupr. Source classification Phenols Polyphenols Plants Disease Research Fields	Bacterial Fungal Reactive Oxygen Species Apoptosis
梣皮树脂醇 (+)-Medioresinol 是一种 Furofuran 型木脂素，具有抗真菌，抗菌和杀菌作用。(+)-Medioresinol 可诱导白色念珠菌中细胞内 ROS 积累和线粒体介导的凋亡 (apoptotic) 性死亡。(+)-Medioresinol 可以降低心血管疾病的风险。

HY-111954

(+)-Erinacin A Erinacine A	Structural Classification Microorganisms Terpenoids Diterpenoids	Others
(+)-Erinacin A 是一种可从猴头菇中提取出的抗癌化合物，能够通过活性氧类(ROS)的产生引发癌细胞死亡。(+)-Erinacin A 具有抗癌和神经保护活性。

HY-N10149

Nauclefine	Structural Classification Alkaloids Nauclea officinalis (Pirre ex Pitard) Merr. Source classification Rubiaceae Plants Indole Alkaloids	Phosphodiesterase (PDE) Apoptosis
Nauclefine 是一种从 Nauclea officinalis 中分离出来的吲哚类生物碱。Nauclefine 可作为一种 PDE3A 调节剂，通过 PDE3A-SLFN12 依赖的死亡途径诱导癌细胞凋亡(apoptosis)。

HY-155851

Lepadin E	Structural Classification Alkaloids Animals Source classification Marine natural products Other marine organisms Quinoline Alkaloids	Ferroptosis MDM-2/p53 Glutathione Peroxidase
Lepadin E 是具有显著细胞毒性的铁死亡 (ferroptosis) 诱导剂，通过经典 p53-SLC7A11-GPX4 途径诱导铁死亡。Lepadin E 促进 p53 表达，降低 SLC7A11 和 GPX4 水平，而导致 ROS 和脂质过氧化物产生增加，并 ACSL4 上调表达，引起细胞死亡。Lepadin E 具有显著抗肿瘤功效。

HY-125603

Termitomycamide B	Structural Classification Natural Products Microorganisms Source classification	Others
Termitomycamide B (化合物 2) 是一种神经保护剂，可从 Termitomyces titanicus 中获得。Termitomycamide B 能有效抑制内质网应激依赖性细胞死亡。Termitomycamide B 可用于神经退行性疾病的研究。

HY-N2993

Polyporenic acid C	Triterpenes Classification of Application Fields Terpenoids Source classification Polyporaceae Poria cocos Plants Disease Research Fields Cancer	Apoptosis
聚孔酸C Polyporenic acid C 是从 P. cocos 中分离出的羊毛甾烷型三萜。Polyporenic acid C 通过死亡受体介导的凋亡途径诱导细胞凋亡 (apoptosis)，而无需线粒体的参与。 Polyporenic acid C 有潜力用于肺癌的研究。

HY-N8412

4-O-Methylbutein	Structural Classification Labiatae Source classification Phenols Polyphenols Helianthella quinquenervis (Hook.) A.Gray Plants	Others
4-O-Methylbutein 是一种从 Elsholtzia ciliata 中分离得到的酚类糖苷。4-O-Methylbutein 对谷氨酸诱导的 HT22 细胞死亡具有神经保护作用，EC₅₀ 为 35.2 μM。

HY-B0221R

Amphotericin B (Standard)	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Ketones, Aldehydes, Acids Source classification Disease Research Fields	Fungal Antibiotic Bacterial Parasite
两性霉素B（标准品） Amphotericin B (Standard) 是 Amphotericin B 的分析标准品。本产品用于研究及分析应用。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-N4201

β-Hydroxyisovalerylshikonin	Quinones Classification of Application Fields Source classification Phenols Polyphenols Plants Lithospermum erythrorhizon Sieb. et Zucc. Naphthalene Quinones Disease Research Fields Boraginaceae Cancer	EGFR Src
β-羟基异戊酰基紫草素 Beta-hydroxyisovalerylshikonin 是一种从Lithospermum erythrorhizon 中分离出的天然产物，是一种有效的 PTK 抑制剂，对 EGFR 和 v-Src 受体作用的 IC₅₀ 分别为 0.7 μM 和 1 μM。Beta-hydroxyisovalerylshikonin 对多种肿瘤细胞系均有抑制作用，能高效诱导 NCI-H522 和 DMS114 细胞的死亡。

HY-122783

Isogambogic acid	Structural Classification Xanthones Source classification Guttiferae Phenols Plants Garcinia hanburyi Hook. f.	Antibiotic
Isogambogic acid 是一种抗生素和抗癌物，在微摩尔范围内有效诱导 LLC 和 SK-LU-1 的细胞死亡，抑制细胞活性的 IC₅₀ 分别为 2.26 μM 和 2.02 μM。Isogambogic acid 可用于癌症研究。

HY-122552

Chrysotobibenzyl	Structural Classification Natural Products Orchidaceae Source classification Plants Dendrobium pulchellum Roxb. et Lindl. :Lindl.	Integrin
Chrysotobibenzyl 可以从石斛兰的茎中分离出来。Chrysotobibenzyl 通过抑制 Cav-1、整合素 β1、β3, αν 和抑制 EMT 来抑制肺癌细胞 (H460 和 H292) 迁移、侵袭、丝状伪足形成以及抑制。Chrysotobibenzyl 还可使顺铂 (Cisplatin (HY-17394)) 介导的肺癌细胞死亡变得敏感。

HY-W017464

NAPQI	Structural Classification Alkaloids Classification of Application Fields Other Alkaloids Source classification Metabolic Disease Endogenous metabolite Disease Research Fields	Drug Metabolite Endogenous Metabolite
NAPQI 是 Acetaminophen (HY-66005) 的毒性代谢物。NAPQI 也是维生素 K 循环中酶的抑制剂。NAPQI 能被谷胱甘肽 (GSH) 迅速解毒，但在 GSH 缺乏的情况下，过量的 NAPQI 与蛋白质中的半胱氨酸残基反应，导致细胞死亡和肝脏毒性。

HY-N3239

Mulberrofuran G	Structural Classification Source classification Phenols Polyphenols Plants Moraceae Morus alba Linn.	NADPH Oxidase HBV
Mulberrofuran G 通过抑制 NOX4 介导的 ROS 生成和内质网应激保护缺血损伤诱导的细胞死亡。Mulberrofuran G 对乙肝病毒(HBV) DNA 复制具有一定的抑制活性，其IC₅₀值为3.99 μM。

HY-N6687

Calcimycin 5 篇以上引用文献 A-23187; Antibiotic A-23187	Infection Structural Classification Microorganisms Classification of Application Fields Antibiotics Source classification Antibacterial Disease Research Disease Research Fields Polyether Antibiotics	Oxidative Phosphorylation Bacterial Fungal Apoptosis Autophagy Antibiotic
卡西霉素 Calcimycin (A-23187) 是一种抗生素和独特的二价阳离子离子载体 (divalent cation ionophore)，如钙离子和镁离子。Calcimycin 通过增加细胞内钙浓度诱导 Ca²⁺ 依赖性细胞死亡。Calcimycin 抑制革兰氏阳性细菌和一些真菌的生长，还抑制 ATP 酶的活性并解耦哺乳动物细胞的氧化磷酸化 (OXPHOS)，诱导细胞凋亡。

HY-N11499

Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside	Structural Classification Flavonoids Flavones Source classification Plants Sapotaceae Pouteria torta (Mart.) Radlk.	Bacterial
Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 抑制 A2E 光氧化诱导的RPE细胞死亡。Myricetin 3-O-α-L-arabinopyranoside 对视网膜变性具有保护作用，可保护蓝光 (BL) 诱导对 RPE 细胞和小鼠模型的损伤。

HY-163001

Microcolin H	Microorganisms Source classification	Autophagy p62 Atg8/LC3
Microcolin H 是一种海洋脂肽，是磷脂酰肌醇转移蛋白配体，靶向 PITPα/β。Microcolin H 可增加 LC3I 向 LC3II 的转化，降低癌细胞中 p62 的水平，导致自噬性细胞死亡 (Autophagy)。Microcolin H 在裸鼠皮下肿瘤模型中有效抑制肿瘤发展，具有抗增殖活性。

HY-N11128

Solidagonic acid	Structural Classification Terpenoids Source classification Diterpenoids Solidago altissima Linnaeus Plants Compositae	Kinesin
Solidagonic acid 通过促进异常单极纺锤体向双极纺锤体的转变来抑制 HSET 运动活动。Solidagonic acid 抑制裂殖酵母细胞死亡，并使有丝分裂纺锤体从单极形态逆转为双极形态。Solidagonic acid 对 Lactuca sativa L. 和 Lolium multiflorum Lam 的幼苗具有生长抑制活性。

Cat. No.	Product Name	Chemical Structure

HY-W016498S

Paraxanthine-d6
Paraxanthine-d₆ 是 Paraxanthine 的氘代物。Paraxanthine，caffeine的代谢物，可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

HY-136490S

Psychosine-d5
Psychosine-d₅ 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

HY-136490S1

Psychosine-d7
Psychosine-d₇ 是 Psychosine 的氘代物。Psychosine 是半乳糖脑苷脂酶 (GALC) 酶的底物，是 Krabbe 病的潜在生物标志物。Psychosine 是一种高度细胞毒性的脂质，能够在多种细胞类型中诱导细胞死亡，且有部分是通过细胞凋亡 (apoptosis) 导致的细胞死亡。Psychosine 还是一种 PKC 抑制剂。

HY-113341S

7ß-Hydroxycholesterol-d7
7ß-Hydroxycholesterol-d₇ 是 7α-Hydroxycholesterol 氘代物。7β-Hydroxycholesterol 是一种通过胆固醇氧化得到的氧固醇。7β-Hydroxycholesterol 是一种强大的氧化应激诱导剂，可诱导细胞器 (线粒体、溶酶体和过氧化物酶体) 功能障碍，从而导致细胞死亡。

HY-135336AS

(S)-Verapamil-d7 hydrochloride
(S)-Verapamil-d₇ (hydrochloride) 是 (S)-Verapamil hydrochloride 的一种氘代化合物。(S)-Verapamil hydrochloride (S(-)-Verapamil hydrochloride) 通过 MRP1 抑制白三烯 C4 (LTC4) 和钙黄绿素的转运。(S)-Verapamil hydrochloride 导致潜在耐药性肿瘤细胞死亡。

HY-12726S1

Liproxstatin-1-15N
Liproxstatin-1-¹⁵N 是 ¹⁵N 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的 ferroptosis 抑制剂，抑制 ferroptotic 细胞死亡 (IC₅₀=22 nM)。

HY-117433S

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d4

4-Hydroperoxy Cyclophosphamide-d₄ 是 4-Hydroperoxy cyclophosphamide 的氘代物。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 是前体 Cyclophosphamide 的活性代谢产物形式。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 交联 DNA，诱导 T 细胞不依赖于死亡受体激活的凋亡，可以通过产生活性氧 (ROS) 激活线粒体死亡途径。4-Hydroperoxy cyclophosphamide 有潜力用于淋巴瘤和自身免疫性疾病的研究。

HY-W016498S1

Paraxanthine-13C4,15N3
Paraxanthine-¹³C₄,¹⁵N₃ 是一种 ¹³C 和 ¹⁵N 标记的 Paraxanthine。Paraxanthine，caffeine的代谢物，可通过刺激Ryanodine受体通道来抑制多巴胺能细胞的死亡。

HY-12726S

Liproxstatin-1-13C6
Liproxstatin-1-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的 Liproxstatin-1 (A16)。Liproxstatin-1 是一种有效的铁死亡 (Ferroptosis) 抑制剂 (IC₅₀=22 nM)。

HY-17393S

Carboplatin-d4
Carboplatin-d₄ 是 Carboplatin 的氘代物。Carboplatin (NSC 241240) 是一种 DNA 合成抑制剂，其与 DNA 结合，抑制复制和转录并诱导细胞死亡。Carboplatin (NSC 241240) 是顺铂的衍生物，是一种有效的抗癌剂。

HY-B0015S1

Paclitaxel-d5 (benzoyloxy)
Paclitaxel-d₅ (benzoyloxy) 是 Paclitaxel 的氘代物。Paclitaxel 是一种天然抗肿瘤药，可稳定微管蛋白 (tubulin) 的聚合。Paclitaxel 可导致有丝分裂停滞和诱导细胞凋亡 (apoptosis)，最终导致细胞死亡。Paclitaxel 还可诱导细胞自噬 (autophagy)。

HY-B0221S

Amphotericin B-13C6
Amphotericin B-¹³C₆ 是 ¹³C 标记的Amphotericin B (HY-B0221)。Amphotericin B是针对多种真菌病原体的多烯抗真菌 (fungal) 剂。它与麦角甾醇不可逆地结合，导致膜完整性破坏并最终导致细胞死亡。

HY-B0413S

Fenbendazole-d3

2 篇文献验证

Fenbendazole-d₃ 是一种氘标记的 Fenbendazole。Fenbendazole-d₃ 是一种 HIF-1α 激动剂，可激活 HIF-1α 相关的 GLUT1 通路。Fenbendazole 是一种具有口服活性的苯并咪唑驱虫剂，具有广泛的抗寄生虫活性。Fenbendazole 是一种微管去稳定剂。 Fenbendazole 导致细胞周期停滞和有丝分裂细胞死亡，并且在野生型 p53 异种移植小鼠中具有抗肿瘤活性。

HY-W101298S

(Leu-13C6,15N)-Ile-OH TFA
(Leu-13C6,15N)-Ile-OH (L-Leucyl-13C6,15N-L-isoleucine) TFA 是 Leu-Ile-OH 的氘代物。Leu-Ile-OH 通过诱导脑源性神经营养因子 (BDNF) 和神经胶质细胞源性神经营养因子 (GDNF) 的合成来防止神经元死亡。

HY-N6801S

Nivalenol-13C15

Nivalenol-¹³C₁₅ 是 ¹³C 标记的 Nivalenol (HY-N6801) 的同位素衍生物。Nivalenol 是由禾谷镰刀菌 (Fusarium graminearum) 产生的 B 型三氯乙烯毒素 (B trichotecenes toxins)，是农产品中存在的真菌代谢物。Nivalenol 通过caspase 依赖性机制和内在的凋亡 (apoptotic) 途径诱导细胞死亡。Nivalenol 影响免疫系统，引起呕吐，生长迟缓，生殖障碍并具有血液毒性/骨髓毒性作用。

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